序号
产品
临床意义
1
帕金森+阿尔茨海默症+脑卒中共患病基因检测 帕金森及阿尔茨海默症与心脑血管疾病的易感基因位点的共性,提示了共患病的机制。三种疾病的共患病率为1.3%。本检测用于具有明显遗传倾向的共患病患者及其家族成员,为共患病患者的诊断、风险预测及安全用药等个性化医疗提供科学依据。
2
阿尔茨海默症+帕金森共患病基因检测 帕金森和阿尔茨海默症的易感基因位点的共性提示了共患病的机制。24%-31%的帕金森病患者同时患有阿尔茨海默症。本检测用于具有明显遗传倾向的共患病患者及其家族成员,为共患病患者的诊断、风险预测及安全用药等个性化医疗提供科学依据。
3
抑郁症+阿尔茨海默症共患病基因检测 抑郁症和阿尔茨海默症的易感基因位点的共性提示了共患病的机制。4.9%的抑郁症同时患有阿尔茨海默症。本检测用于具有明显遗传倾向的共患病患者及其家族成员,为共患病患者的诊断风险预测及安全用药等个性化医疗提供科学依据。
4
抑郁症+帕金森共患病基因检测 抑郁症和帕金森的易感基因位点的共性,提示了共患病的机制。帕金森病患者中抑郁症的患病率为20%-50%,其中5%-20%为重度抑郁。本检测用于具有明显遗传倾向的共患病患者及其家族成员,为共患病患者的诊断、风险预测及安全用药等个性化医疗提供科学依据。
5
高血脂+高甘油三酯共患病基因检测 高血脂和高甘油三酯的易感基因位点的共性提示了共患病的机制,本检测用于具有明显遗传倾向的共患病患者及其家族成员,为共患病患者的诊断风险预测及安全用药等个性化医疗提供科学依据。