敏泰生物 译

  自闭症谱系障碍（ASD）是一种严重的神经发育障碍。为了进一步了解不同年龄段ASD儿童肠道菌群结构以及肠道菌群与粪便代谢物之间的关系，我们首先使用16S rRNA测序对143名2-13岁儿童的肠道菌群进行了评估。我们发现，ASD组α-多样性随年龄变化不显著，而TD组α-多样性随年龄增加，说明ASD患者肠道菌群组成发育在不同年龄段的变化方式与TD组不一致。近年来的研究表明，慢性便秘是ASD核心症状中最常见的明显胃肠道症状之一。为了进一步研究ASD与胃肠道症状之间潜在的相互作用，我们挑选了30例C-ASD及其年龄匹配的TD进行宏基因组学分析。我们观察到C-ASD组表现出多样性下降，Sutterella萨特氏菌属， Prevotella普氏菌属和Bacteroides拟杆菌属物种减少以及相关代谢活动失调，这可能与C-ASD的发病机制有关。与宏基因组分析一致，液相色谱-质谱分析（LC/MS）显示C-ASD组和TD组之间的一些差异代谢物涉及神经递质的代谢网络，包括5 -羟色胺、多巴胺、组氨酸和GABA。此外，我们发现代谢物的这些差异与特定细菌丰度的改变有关。该研究提出了通过靶向与神经递质代谢相关的特定细菌来干预ASD的可能的未来模式。

  本分析表明，ASD患者在门、属和种水平上都存在肠道生态失调。ASD组肠道菌群α-多样性随年龄变化不显著；然而，TD组表现出增加的多样性。确定了与C-ASD代谢物改变相关的变化物种。特别是，肠道微生物群、代谢物和神经递质之间的相互作用分析被讨论，这可以为更好地理解ASD患者社会行为改变的机制提供线索，并有可能揭示这种改变的起源是否与肠道微生物群有关。异常的粪便微生物代谢物可能在ASD患者肠-脑轴的发病机制方面具有重要意义。需要进一步的研究来证实肠道微生物介导的代谢物与中枢神经系统之间的联系。该研究为ASD患者粪便微生物群、代谢物、肠道功能障碍和神经递质失调之间的关系提供了见解，并为未来针对与神经递质代谢相关的特定微生物群进行ASD干预提供了可能的模式。